Bei mir wurde nach einer Nephrektomie (Spende) ein schwer erhöhter Homocysteinsp. gemessen
bei gleichzeit. B12 u. Folsäurewerten im Normbereich.
Es wird nun ein genetischer Defekt vermutet. Welcher Typ genetischer Defekt käme in Frage
bei diesen Werten?
Welche Möglichkeit bzw. Therapie besteht bei dieser Diagnose den Homoc. sp. zu senken
da ja B12 und Folsäure ausreichend vorhanden sind?

Besteht die Möglichkeit, dass allein die Spende die erhöhten Werte verursacht hat?
Die genetische Untersuchung folgt in Kürze.

Da offensichtlich die Nierenfunktion Einfluss auf den Spiegel hat, sollte dann nicht
die genetische Untersuchung vor der Spende erfolgen?

Bei mir sind die Werte so im Grenzbereich, dass eine Art Dialyse vorgeschlagen wurde die
ich aber nicht möchte. Ich bin schlank, 40 J alt und sportlich.

Lieber calimero185
Ihre moderat (nicht so schwer wie Sie meinen) erhöhter Hcy Spiegel von 23 micromol/L kann zum Teil mit der Nephrektomie zu tun haben, weil Hcy in der Niere abgebaut werden kann.
Wenn Sie auch die MTHFR C677T Mutation haben, haben Sie etwa höheren Bedarf an Folate und B12. Die MTHFR C677T Mutation ist aber recht häufig in Europa (12-20% sind homozygot) und hat keine weitere Bedeutung wenn Sie kein Vit. Mangel haben.
Zu empfehlen bei 23 Hcy Spiegel ist die Supplementation von Folsäure, B12, plus B6 (Synervit® hat eine gute Kombination als Hcy Senker). Die Hcy Werte sollte man senken; auch wenn die Vitamine im Blut im normalen Bereich liegen, hilft etwa mehr Vitamine Hcy abzubauen. Wenn Sie die Vitamine nehmen, kontrollieren Sie Ihre Hcy Wert nach ca. 6 Monate. Eventuell brauchen Sie die Supplementation für längere Zeit.

Viele Grüße